На Алтае отметили День человека с синдромом Дауна

Фотофакты. На Алтае отметили День человека с синдромом Дауна
22 марта 2012, 14:22. Источник: Алтапресс.ру

В Барнауле прошел праздник для семей, имеющих детей с синдромом Дауна «Подари улыбку». На мероприятие, организованное сообществом «Солнечный круг» при поддержке спонсоров из бизнес-среды, представители органов социальной защиты, здравоохранения и образования были приглашены только в качестве экспертов. С ними в дальнейшем планируют плотно сотрудничать члены новоиспеченной общественной организации.

Ольга Ланговая

В планах «Солнечного круга»: консультации и психологическая поддержка родителей, профилактика сиротства детей с синдромом Дауна и их социальная адаптация. Уже сейчас активистки пишут программы дальнейшего развития. В них организация летнего отдыха, решение вопросов образования и трудоустройства детей с СД.
За 15 лет в крае очень изменилось отношение государственных структур к проблемам детей с синдромом Дауна и людям с ограниченными возможностями вообще. И это изменения к лучшему: в роддомах работают психологи, есть кризисный центр, есть органы соцзащиты. Врачи в поликлиниках начали оказывать более компетентные услуги по реабилитации.
Но все равно проблем еще очень много. В частности, сейчас непросто получить инвалидность, есть сложности с образованием и трудоустройством. Вообще-то у этих людей должно быть все то, что и у обычных. Некоторые в прямом смысле выпучивают глаза, когда я говорю о том, что наши дети должны в будущем иметь возможность создавать пары, жить полноценной жизнью, как мы. Люди с СД точно также влюбляются и, кроме того, они великолепно адаптируются в семейной жизни, вообще в социуме. Почему мы их ограждаем от всего этого? Когда у меня спрашивают: «Ты считаешь, у тебя Маша выйдет замуж»? Я говорю: «Я не считаю, а знаю это. У моего ребенка будет семья абсолютно точно». У нее и сейчас есть бой-френд. На уровне девической влюбленности, конечно, но все точно так же, как у любого нормального подростка.

Почему на Западе эти люди живут обычно, совершенно нормальной жизнью, а у нас нет?

 

Нина,
гостья праздника «Подари улыбку», мама Ильи (8 месяцев):
Это мой второй ребенок. Старшему сыну пять лет. Я пока еще морально не готова к тому, чтобы активно участвовать в жизни общественной организации. Я еще не до конца смирилась и настроилась, наверное… «Подари улыбку» — первое мероприятие, которые мы с Илюшей посещаем.

— Какие у вас возникают вопросы по воспитанию ребенка?

— Какая нужна литература? Что делать, чтобы не упустить важный момент в развитии? Для меня сейчас самое главное дать Илье то, что ему нужно на данном этапе.

— Вы наблюдаете существенную разницу между Ильей и своим старшим сыном, когда он был в том же возрасте?

— Да, нет… Единственное: он сам не садится и не встает. Только с опорой. И с руками не справляемся пока что. А вообще он очень спокойный, улыбчивый, хороший. Любит ребятишек очень. К братику очень привязан. Не ползает пока, но я учу его этому по книгам. Мы все его очень любим. Просто страшно, что его обижать потом будут. Как он будет в жизни? Я за него боюсь. Мне-то без разницы на мнение людей. А вот как к нему будут относиться?
От автора

Каждому, пришедшему на праздник «Подари улыбку», организаторы дарили картинку, нарисованную кем-то из ребятишек. Я, не выбирая, вытянула себе рамку. На рисунке синие облака, зеленый букет с красными цветами и много солнца. Кузнецова Юля, 2 года. Спасибо!
Справка

Всемирный день человека с синдромом Дауна отмечается с 2006 года, по инициативе правлений Европейской и Всемирной ассоциаций Даун-синдром. 21 день третьего месяца был выбран не случайно: синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы.

Общественная организация «Солнечный круг» объединяет около 50 барнаульских семей, воспитывающих ребятишек с синдромом Дауна.

Комментирование запрещено